איכות

חברת פלוריש, על כל עובדיה, רואה באיכות המוצר ובבטיחותו דרך חיים, ומציבה את הנושא בראש סדר העדיפויות שלה. האיכות מוטמעת בכל רובדי החברה, ומהווה חלק אינטגרלי מהפעילות השוטפת.

באתר הייצור של פלוריש, לא רק התרופות, אלא גם תוספי התזונה ומוצרי הקוסמטיקה מיוצרים על פי סטנדרטים מחמירים של ייצור תרופות. אנו עומדים במגוון רחב של תקני איכות בינלאומיים, ופועלים לאורם בקפדנות.

היתרון שלנו בייצור איכותי עבור לקוחותינו בארץ ובעולם הינו בעל חשיבות אסטרטגית עבורנו.  שמירה על יתרון זה תמשיך לעמוד לנגד עינינו גם בשנים הבאות. לכן, אנו מחוייבים לעמוד בתקנים העדכניים ביותר גם בעתיד.

בכל שלושת המחלקות באתר הייצור שלנו (תרופות, תוספי תזונה וקוסמטיקה), הותאמו המבנה והתשתית לייצור על-פי הסטנדרטים הגבוהים ביותר של ייצור תרופות. גם מערכת בקרת האיכות בשלושת המחלקות הייצור הינה על-פי סטנדרטים של ייצור תרופות.

בשלושת המחלקות קיימת הקפדה על עבודה על-פי הנהלים המחמירים ביותר, בכל שלבי תהליך הייצור, החל משלב של בחירת חומרי הגלם האיכותיים ביותר, דרך הבקרות בתהליך וכלה בביקורת על המוצר הסופי:

• אנו עובדים רק עם ספקים בעלי מערכת אישור מוסמכת ומאושרת.

• אתר הייצור כולל מעבדת ביקורת איכות, המבצעת בדיקות מחמירות בליווי אנשי מקצוע.

• תהליך הייצור מלווה בפיקוח צמוד של אנשי הבטחת איכות וטכנולוגים, על מנת להבטיח מוצר איכותי העונה לשביעות רצון הלקוחות.

• שחרור המוצרים המוגמרים לשיווק מתבצע רק באישור הרוקח האחראי של החברה, בתום ביצוע בדיקות האיכות למוצר הסופי, ולאחר אישור המוצר ע"י מעבדה והבטחת איכות.

פלוריש מקפידה על עמידה בתקני האיכות הבינלאומיים המחמירים ביותר, ופועלת גם בהתאם לחוקים ולתקנים של מדינת ישראל. החברה מוסמכת לתקן האיכות ISO9001:2008. התקן מגדיר דרישות למערכת ניהול איכות יעילה המעמידה במרכזה את שביעות רצונו של הלקוח ועמידה בדרישות חוקתיות.

להלן פירוט תקנים נוספים אליהם מוסמכת חברת פלוריש, על-פי המחלקות השונות:

המחלקה עומדת בדרישות משרד הבריאות לתנאי ייצור נאותים GMP EU PHARMA ע"פ דרישות האיחוד האירופאי (PIC/S). עמידה בדרישות ה-(GMP (GOOD MANUFACTURE PRACTICE דורשת אבטחה ובקרת איכות ברמה גבוהה, כח אדם איכותי ומוכשר לתפקידו, שמירה על סטנדרטים גבוהים של ניקיון והיגיינה, תיעוד, בקרת חומרי גלם, בקרת תהליך הייצור וביקורות פנימיות.

המחלקה עומדת בדרישות משרד הבריאות לתנאי ייצור נאותים GMP FOOD ומוסמכת לתקן HACCP. עמידה בדרישות תקן ISO 22000 באה להבטיח את בטיחות תוספי התזונה תוך זיהוי, ניתוח ובקרה של הסיכונים העלולים להתרחש בכל אחד משלבי הייצור החל משלב חומרי הגלם, דרך העיבוד בקו הייצור ועד המוצר הסופי המגיע לצרכנים.

המחלקה עומדת בדרישות הרוקח המחוזי ומוסמכת לתקן GMP ISO22716. עמידה בדרישות תקן ISO22716 באה להבטיח תנאי ייצור, אחסון ומשלוח נאותים ובסטנדרטים גבוהים ומחמירים ביותר.

בנוסף, החברה נמצאת בתהליך לקראת קבלת תקן  ISO13485 בתחום האביזרים הרפואיים (אמ"ר).